Plus vous amassez des fonds, plus vous gagnez!
Inscrivez-vous à l'édition 2025 de la Marche Faites de la fibrose kystique de l'histoire ancienne et commencez votre collecte de fonds pour gagner des récompenses exclusives comme une casquette en édition limitée à l’occasion du 65e anniversaire de FK Canada, des cartes-cadeaux et bien plus encore!
Rien de plus simple pour y participer.
1. En personne ou en virtuel?
Décidez si vous voulez participer virtuellement ou en personne le dimanche 25 mai.
2. À quel emplacement?
Sélectionnez la Marche la plus près de chez vous et inscrivez-vous.
3. À vos marques. Prêt. Partez!
Personnalisez votre page de collecte de fonds et commencez à amasser des fonds!
J'ai participé à quelques marches locales avec des amis et des membres de ma famille pour sensibiliser les gens à la FK. Mes souvenirs, lors de ces marches, sont de voir la participation de la communauté. C'était toujours réconfortant et porteur d'espoir.
Nous continuons de marcher afin que tous les Canadiens FK puissent vivre pleinement et en santé.
Nous marchons, pour des personnes comme Chanelle qui ne veulent pas être laissés pour compte.
Votre participation peut contribuer à changer l’histoire de la fibrose kystique au Canada en finançant la recherche, les programmes et les services qui permettront de prolonger et d’améliorer la vie de tous les Canadiens fibro-kystiques.
Marcherez-vous avec nous cette année?
La Marche fait partie des efforts de sensibilisation de notre famille...
Nous marchons pour sensibiliser le public et aider à trouver un médicament qui fonctionne pour les mutations génétiques rares de la fibrose kystique. Nous voulons que le public sache qu'il y a des personnes au Canada qui risquent d'être laissés pour compte. Grâce à nos efforts de collecte de fonds et de défense des droits, mon fils Sebastian a finalement été approuvé pour l’accès à Trikafta l'année dernière. Cependant, les modulateurs comme Trikafta ne sont pas accessibles à tous. Les Canadiens atteints de FK qui pourraient bénéficier de ces médicaments révolutionnaires devraient avoir le droit de les essayer, car les 5 à 10 % de personnes qui sont porteuses de mutations rares méritent elles aussi d'avoir une chance de vivre plus longtemps et en meilleure santé.
- Vicky M., Marche de Toronto
Tous les enfants devraient avoir des rêves.
Mon rêve est simple. Je rêve du monde où l’on aura découvert un moyen de guérir la fibrose kystique.
- Lauren A., Marche de Toronto
FK Canada travaille sans relâche...
Grâce à FK Canada et à son travail ardu, en seulement quatre ans, nous sommes passés d’une époque où l’avenir demeurait très incertain à la naissance de grands espoirs fondés sur les traitements par modulateurs génétiques permis par l’avènement du médicament Trikafta. FK Canada travaille sans relâche pour que les médicaments comme Trikafta soient accessibles. FK Canada soutient les personnes atteintes de fibrose kystique et leurs familles. FK Canada contribue à sensibiliser la population à cette maladie. Il s’agit d’un organisme de petite taille avec un nombre restreint d’employés qui s’assurent que les dons servent réellement la cause.
- Alissa M., Marche de Niagara
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