Les inscriptions ouvrent le 28 février!
Depuis 65 ans, Fibrose kystique Canada fait progresser la recherche, la défense des droits et les soins, aidant les personnes atteintes de fibrose kystique à vivre plus longtemps et en meilleure santé. La Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne de 2025 aura lieu pendant l’année de notre 65e anniversaire; nous en ferons une célébration de la détermination et du progrès.
Inscrivez-vous aujourd’hui à cette 21e Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne, la plus grande activité nationale de collecte de fonds pour la FK au pays. Vous vous joindrez à des milliers d’autres personnes qui feront un pas de plus le 25 mai, pour amasser des fonds en soutien à nos programmes de recherche vitale, de soins de santé et de défense des droits, afin que les Canadiens fibro-kystiques aient toutes les chances de vivre sans limites.
Décidez si vous voulez participer virtuellement ou en personne le dimanche 26 mai.
Sélectionnez la Marche la plus près de chez vous et inscrivez-vous.
Personnalisez votre page de collecte de fonds et commencez à amasser des fonds!
Nous marchons...
Pour honorer la mémoire de ceux qui ont succombé trop tôt à la maladie et en l’honneur de ceux que nous continuons d’appuyer;
Pour investir dans la recherche et faire de nouvelles percées en matière de traitements; et
J'ai participé à quelques marches locales avec des amis et des membres de ma famille pour sensibiliser les gens à la FK. Mes souvenirs, lors de ces marches, sont de voir la participation de la communauté. C'était toujours réconfortant et porteur d'espoir.
Nous marchons, pour des personnes comme Chanelle qui ne veulent pas être laissés pour compte.
Votre participation peut contribuer à changer l’histoire de la fibrose kystique au Canada en finançant la recherche, les programmes et les services qui permettront de prolonger et d’améliorer la vie de tous les Canadiens fibro-kystiques.
Marcherez-vous avec nous cette année?
Nous marchons pour sensibiliser le public et aider à trouver un médicament qui fonctionne pour les mutations rares de la fibrose kystique. Nous voulons que le public sache qu'il y a des enfants comme Sebastian qui vivent au Canada et qui risquent d'être laissés pour compte. Trikafta et d'autres modulateurs ne sont pas accessibles à tous. Sebastian et d'autres personnes qui pourraient bénéficier de ces médicaments révolutionnaires ont le droit de les essayer, car les 5 à 10 % de personnes qui sont porteuses de mutations rares méritent elles aussi d'avoir une chance de vivre plus longtemps et en meilleure santé.
- Vicky M., Marche de Toronto
Mon rêve est simple. Je rêve du monde où l’on aura découvert un moyen de guérir la fibrose kystique.
- Lauren A., Marche de Toronto
Grâce à FK Canada et à son travail ardu, en seulement quatre ans, nous sommes passés d’une époque où l’avenir demeurait très incertain à la naissance de grands espoirs fondés sur les traitements par modulateurs génétiques permis par l’avènement du médicament Trikafta. FK Canada travaille sans relâche pour que les médicaments comme Trikafta soient accessibles. FK Canada soutient les personnes atteintes de fibrose kystique et leurs familles. FK Canada contribue à sensibiliser la population à cette maladie. Il s’agit d’un organisme de petite taille avec un nombre restreint d’employés qui s’assurent que les dons servent réellement la cause.
- Alissa M., Marche de Niagara
20, avenue Eglinton Ouest, bureau 1305
Toronto (Ontario) M4R 1K8
1 800 378-2233
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