MERCI!

Merci d'avoir fait #UnPasEnAvant vers la fin de la fibrose kystique pour tous cette année! Nous espérons vous voir à la Marche de l'année prochaine, le dimanche 25 mai 2025.


Veuillez profiter de cette vidéo spéciale de Kelly Grover et de certains des incroyables membres de notre communauté. 

À noter : les dons seront acceptés jusqu'au 31 août 2024.

Carte graphique de Canada

20 ans à marquer l’histoire 

Rejoignez les milliers de Canadiens qui marcheront pour une bonne cause le 26 mai en participant à la 20e édition de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne. Notre événement de collecte de fonds le plus important se déroule dans différentes localités un peu partout au pays et rassemble tout le monde autour d’un même objectif : faire un pas en avant vers une existence sans contraintes de la maladie pour TOUS les Canadiens atteints de fibrose kystique.

SOYEZ DES NÔTRES!

Nous marchons...

Pour honorer la mémoire de ceux qui ont succombé trop tôt à la maladie et en l’honneur de ceux que nous continuons d’appuyer;

Pour investir dans la recherche et faire de nouvelles percées en matière de traitements; et

Pour assurer l’accès aux médicaments contre la FK afin que personne ne soit laissé pour compte.

Chanelle dans son t-shirt de la Marche

J'ai participé à quelques marches locales avec des amis et des membres de ma famille pour sensibiliser les gens à la FK. Mes souvenirs, lors de ces marches, sont de voir la participation de la communauté. C'était toujours réconfortant et porteur d'espoir.

LIRE L'HISTOIRE DE CHANELLE

Nous continuons de marcher afin que tous les Canadiens FK puissent vivre pleinement et en santé.


Nous marchons, pour des personnes comme Chanelle qui ne veulent pas être laissés pour compte.


Votre participation peut contribuer à changer l’histoire de la fibrose kystique au Canada en finançant la recherche, les programmes et les services qui permettront de prolonger et d’améliorer la vie de tous les Canadiens fibro-kystiques.

Sebastian et sa mère Vicky portent leur équipement de marche lors de l'événement.

La Marche fait partie des efforts de sensibilisation de notre famille...

Nous marchons pour sensibiliser le public et aider à trouver un médicament qui fonctionne pour les mutations rares de la fibrose kystique. Nous voulons que le public sache qu'il y a des enfants comme Sebastian qui vivent au Canada et qui risquent d'être laissés pour compte. Trikafta et d'autres modulateurs ne sont pas accessibles à tous. Sebastian et d'autres personnes qui pourraient bénéficier de ces médicaments révolutionnaires ont le droit de les essayer, car les 5 à 10 % de personnes qui sont porteuses de mutations rares méritent elles aussi d'avoir une chance de vivre plus longtemps et en meilleure santé.


- Vicky M., Marche de Toronto

Tous les enfants devraient avoir des rêves.

Mon rêve est simple. Je rêve du monde où l’on aura découvert un moyen de guérir la fibrose kystique.


- Lauren A., Marche de Toronto

Mère et sa fille à la Marche
Jeune fille avec son chat sur le divan

FK Canada travaille sans relâche...

Grâce à FK Canada et à son travail ardu, en seulement quatre ans, nous sommes passés d’une époque où l’avenir demeurait très incertain à la naissance de grands espoirs fondés sur les traitements par modulateurs génétiques permis par l’avènement du médicament Trikafta. FK Canada travaille sans relâche  pour que les médicaments comme Trikafta soient accessibles. FK Canada soutient les personnes atteintes de fibrose kystique et leurs familles. FK Canada contribue à sensibiliser la population à cette maladie. Il s’agit d’un organisme de petite taille avec un nombre restreint d’employés qui s’assurent que les dons servent réellement la cause.


 - Alissa M., Marche de Niagara

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